groupe protecteur造句

• On décrit l'utilisation des dérivés dialkylaminométhyles comme un nouveau groupe protecteur du N—H des β-lactames.
• En chimie, la protection désigne la réaction chimique permettant d'introduire un groupe protecteur dans une molécule.
• Après enlèvement du groupe protecteur triméthylsilyle et oxydation de Dess–Martin, on a obtenu le triène 35.
• Au cours de cette migration le groupe protecteur bisméthylenedioxy a subi une hydrolyse sélective et une oxydation.
• Le groupe protecteur trichloroéthylique fut à son tour enlevé sélectivement par réduction avec le zinc dans l'acide acétique.
• Sans procéder à l'isolement du β-lactame intermédiaire, on a enlevé le groupe protecteur sous diverses conditions de réduction ou d'hydrolyse.
• L'hydrazinolyse du groupe protecteur phtalimido, suivie d'une N-acétylation et d'une débenzylation, conduit au N triacétate-3′,4′,6′ du N, N′-diacétylchitobioside de méthyle.
• La préparation de l'o-nitrophényléthylène glycol est décrite ainsi que son application comme groupe protecteur photolabile pour les aldéhydes et cétones.
• Le groupe protecteur diméthoxytrityle est compatible avec la présente méthodologie de couplage ce qui permet une protection différentielle des extrémités 3' et 5'.
• Ainsi, un état de transition calculé a conduit à un prototype de groupe protecteur qui résout un problème majeur dans la synthèse d'oligosaccharides.
• Ces acétals cycliques sont donc particulièrement utiles comme groupe protecteur momentané pour des diols vicinaux et peuvent être utilisés indirectement pour des benzoylations et acétylations sélectives.
• On décrit la synthèse d'oligonucléotides dérivés de l'uridine et de l'adénosine utilisant le groupe protecteur tert-butyldiméthylsilyle et la méthode de condensation faisant appel à la trichloroéthylphosphorodichloridite.
• On a aussi réalisé une nouvelle synthèse des ligands pyrrolidinyloxazolines qui implique une cyclisation catalysée par le zinc de β-amino-alcools sur la 2-cyanopyrrolidine portant un groupe protecteur Cbz.
• On réalise la macrocyclisation en exploitant à une réaction de fermeture de cycle par métathèse, suivie d'une hydrogénation sélective et d'une élimination du groupe protecteur pour conduire au produit naturel.
• Les résultats présentés dans ce travail montrent que le groupe protecteur en position O-2 exerce aussi un contrôle important, et quelquefois total, sur la régiosélectivité de la glycosidation des diols.
• Les réactions peuvent être faites dans des conditions hétérogènes et l'examen d'une série de diesters montre que le dihydrocinnamy le est le groupe protecteur de l'hydroxyle le plus satisfaisant jusqu'ici.
• On décrit une synthèse de tous les dérivés isomères mono- et disylés de la cytidine, de la guanosine et de leurs analogues N-benzoylés qui fait appel au groupe protecteur tert-butyldiméthylsilyle.
• On a trouvé que le groupe naphtaloyle constitue un groupe protecteur sélectif de la fonction amine de la déoxycytidine, de la déoxyadénosine et de la déoxyguanosine dans la synthèse de l'oligodéoxyribonucléotide.
• L'introduction d'un groupe triphénylméthyle sur l'azote des esters de l'acide imidazoledicarboxylique-4,5 ou du dihydroxyméthyl-4,5 imidazole, provoque la désactivation du groupe fonctionnel voisin du groupe protecteur et induit des réactions préférentielles ou exclusives au niveau de l'autre groupe fonctionnel.
• Les nombreux travaux de Lemieux sur les réactions de remplacement au niveau du centre anomérique on permis d'établir le fait que le groupe protecteur en position O-2 d'un donneur exerce un contrôle important sur le stéréosélectivité des réactions de couplage des glycosides.